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医疗器械GMP无菌车间设计

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简单介绍

医疗器械GMP无菌车间设计、施工、装修

医疗器械GMP无菌车间设计

   的详细介绍
医疗器械GMP无菌车间设计作为一个“受控环境”的设计,具有不同于其他建筑工程的特点,尽管任何建筑工程都包括设计、竣工验收、日常维护等环节,但是无尘车间设计还需要通过综合评价予以确认,绝不可草率行事,匆匆投入运营。

医疗器械GMP无菌车间设计内容有:
1.合理布置工艺流程和建筑平面;
2.选择满足无尘车间特点的建筑构造和材料;
3.无尘车间设计应依据当时当地的能源供应背景,选定可靠和经济的冷、热源;
4.划分和布置空调净化和排风系统;
5.选择合理的空气净化通风设备;
无论是新建还是重新改造的无尘车间,都一定依照国家相关标准、规范进行。

随着全球经济一体化的进程,我国的企业不仅同国内的企业展开激烈的竞争,而已还要跟国外企业展开更为广阔更为激烈的竞争,所以我们现在的企业不得不进行转型、升级、创新,因为只有这样我们才能生存。而在这种商业环境下,洁净技术将被我们越来越重视,因为洁净厂房不仅能保证工作人员身体健康,而且对产品的质量、精度、成品率、稳定性等都有显著作用。

无尘车间的设计、施工、安装、维护等一定按照国际标准化组织ISO 14644的相关标准规范进行,必须做到无尘、无菌、节能、防火、安全。
网址:www.cleanroom999.com
 


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